一、薄膜與支持物的分離劑

芳香族聚酰亞胺可用溶液流涎法（fǎ）製造薄膜，即聚（jù）酰（xiān）胺酸的溶液在裁體上流涎成薄膜狀，加熱使溶劑揮發．成為（wéi）自支持性的聚酰胺酸（suān）薄膜，把此薄膜從支持性（xìng）載體（tǐ）上剝下，再加熱去除（chú）殘存溶劑，並使薄膜完全酰亞胺（àn）化。然而，把聚酰胺酸薄（báo）膜從支持體（tǐ）(載體)上（shàng）剝下的操作是比較困難的，易使薄膜開裂或（huò）出現損傷，從而（ér）影響成（chéng）品薄膜的質量。

如果在聚酰胺酸溶液（yè）中．添加高碳（tàn）脂肪醉的碳酸醋的多（duō）聚氧（yǎng）化乙烯醚田或其胺鹽，則有助（zhù）於改善聚酰胺酸薄膜的（de）剝離性，從而（ér）便於操作並改善（shàn）質量。

把在極性有機溶劑中聚合而（ér）得（dé）的濃度為35％以下的聚（jù）酰胺酸溶液通過T型模頭均勻地流到金屆輥或金屬板上（shàng），形成厚度均勻的液層，用熱風成紅外線等加熱，使溶劑逐步探發幹燥，而得能自支持性的（de）薄（báo）膜。把此能自支持性的薄膜自金屬輥或金屬平板（bǎn）上剝下，在高溫中熱處理，除去薄膜（mó）中殘存溶劑，並使其分子（zǐ）內的酰胺基（jī）和羧酸基縮水而成酰亞胺基(縮合閉環反應（yīng）)，在熱處理的最後階段，此（cǐ）薄膜比通過幾個輥拉（lā）仲，使其保持（chí）張緊狀態（tài）以避免收縮。最後可得厚度為5~l 25um的芳香族聚酰亞胺（àn）薄膜。

二、酚類溶劑及其凝固浴

3.3’ 4.4’一聯苯四甲漆二（èr）酐和芳香族二胺（àn）在酚類溶劑中反應，所得的聚酰（xiān）胺酸溶液（yè），可通過擠出機的環形模頭而成為管狀徹，然行進入與酚類（lèi）溶劑相治的溶劑(如酮類)組成的凝固（gù）浴中，以萃取法除去部分配類溶劑，從而（ér）使聚酰胺酸凝固成型，再把此種管狀薄膜加熱幹燥固化，完全除去（qù）溶劑，使聚酰胺酸完全轉化為聚酰亞（yà）胺，所得的聚酰亞胺管狀薄膜有致密的結構，優良的耐熱性和（hé）力學性能。

其工藝如：把聚酰胺（àn）酸的4--氯苯酚溶（róng）液通過有環狀間隙的模頭擠（jǐ）出注入金屬管中，此金屆管道下部浸入丙酮凝固溶中。此環狀間隙外徑為13mm，內徑為12．5mm，擠出速度為6．6L／min。此種管狀液態聚酰胺酸溶液與（yǔ）丙酮（tóng）接觸30s，即凝固（gù）而成為內徑9mm，厚度為300ym的管狀薄膜凝固體，該薄膜有一定的柔（róu）軟性，此管狀凝固體內的4--氯苯酚（fēn）含量（liàng）為原有溶液的55％，也就是說，聚酰胺酸溶液中的溶（róng）劑部（bù）分（fèn）的45％已被丙酮所萃取。

把此種（zhǒng）管狀凝固體切斷（duàn），成為280mm長，管內插入鋼芯，此鋼芯為外徑為（wéi）5mm的不鏽鋼絲，外麵授蓋著內徑為5mm的聚四氟乙烯管，然後，在真空幹燥器中．於80℃預加熱lh，然（rán）後在160℃加熱2h，使溶劑完全蒸發，聚酰胺酸也完全環化為聚酰（xiān）亞（yà）胺，把（bǎ）所得的硬化（huà）幹燥的塑料管投（tóu）入水中冷卻（què），去除內部鋼芯，得內（nèi）徑（jìng）為7．2mm，厚度為70pm，長278m血的聚酰亞膠管狀薄膜，產品褐色而透明，拉伸強度為176．4MPa。

三（sān）、連續法製造聚酰亞胺薄（báo）膜

把聚酰胺（àn）酸溶液澆鑄在支持物(平板或圓筒（tǒng）)上，幹燥（zào）．把澆鑄薄膜與支持物分（fèn）離，加熱（rè）．使澆鑄薄膜橫向拉伸得聚酰亞胺薄膜，在支持物上可循環往複（fù）地重（chóng）新澆鑄此種聚酰亞（yà）胺（àn）溶液。